Textile & Nbsp; Determination Of Ph Value Of Water Extract Liquid

Avant - propos

Normes nationales GB / t7573 - 2009

Ce document (1), (2), (5), (7) modifier une partie d'effectuer des analyses de laboratoire et de rechercher les conditions techniques plus scientifique, raisonnable.

Partie expérimentale

Cette expérience se fonde en partie sur le programme GB / t7573 - 2009 « Determination of pH in Textile Water Extract Liquid » et, pour les éléments techniques ajustés dans les nouvelles normes, met l 'accent sur l' impact de 0,1 mol / l KCl extractif, le temps d 'extraction, l' eau de laboratoire, le temps d 'essai, l' humidification des échantillons, etc., sur la mesure du pH du liquide d 'extraction de l' eau, afin de trouver le meilleur moyen d 'appliquer à l' analyse de laboratoire moderne du textile.

À l 'exception de la comparaison des conditions techniques du segment expérimental, les autres conditions techniques de l' expérience sont régies par le GB / t7573 - 2009 et ne sont pas précisées séparément.

2.1 effets du milieu d 'extraction et du temps d' extraction

2.1.1 eau de niveau III (5,0 à 7,5) [1] milieu d 'extraction

Principe: l 'eau est un électrolyte très faible dont l' équation d 'ionisation peut s' appeler H2O + H + Oh -

2.2 effets du pH de l 'eau de niveau III

La nouvelle norme GB / t7573 - 2009 cite GB / t - 6682 - 2008 Analysis Laboratory Water Specification and Experimental Methods et modifie la fourchette de pH de l 'eau de distillation ou d' ionisation à des fins expérimentales pour la porter de 5,0 à 7,5, ce qui élargit le choix de l 'eau d' essai par rapport à la norme GB / t7573 - 2002.

L 'expérience a sélectionné l' eau de troisième étage ayant un pH de 5,5 et un pH de 7,5 comme milieu d 'extraction.

D 'autres conditions techniques expérimentales ont été remplies conformément au GB / t7573 - 2009 "Determination of pH in Textile Water Extract Liquid".

2.3 effets du temps d 'essai

On a constaté au cours de l 'expérience que le temps d' immersion de l 'électrode de verre dans le liquide d' extraction affecte la stabilité de la lecture.

Pour obtenir une lecture plus précise et fiable, et électrode de verre a besoin d'un certain temps d'immersion dans le liquide d'extraction, de sorte que l'électrode de réponse, mais la durée d'immersion est trop longue, mais le test de la dérive des données de lecture, ce qui provoque l'instabilité, l'expérience a montré que, pour le liquide d'extraction alcaline, une exposition de 10 dans l'air? Min, ne peut entraîner une la valeur de pH des résultats de réduire de plus de 0,1, plus de trente minutes, peut entraîner le pH des résultats de réduire de plus de 0,2; acide neutre pour le liquide d'extraction, 30 Dans l'air? Min, ne peut conduire à la valeur de pH par suite de l'augmentation de 0,2%.

C'est parce que dans un environnement de laboratoire ouverte, du dioxyde de carbone dans l'air, et éventuellement d'autres acides (ou alcaline) de gaz dissous dans le liquide d'extraction, affecter la concentration en H + dans la solution, ce qui permet de détruire l'équilibre d'échange d'ions, la perturbation de l'expérience.

Actuellement, le laboratoire de base au moyen d'un environnement ouvert de test de pH dans le liquide d'extraction, alors nous le plus possible de l'achèvement de l'opération de test rapide, de manière à réduire l'erreur expérimentale.

2.4 L'effet de régulation de l'humidité de l'échantillon

GB / T7573-2009 le textile de détermination du pH de l'extrait aqueux "annulé par traitement d'échantillons de test de régulation de l'humidité.

Pour un échantillon, par deux laboratoires et non réglable de régulation de l'humidité après le traitement humide de découverte expérimentale, le pH du liquide d'extraction de valeurs de différence de reproduction, sans régularité plus ainsi, le pfert de l'échantillon d'essai pour le traitement par voie humide de affecte le liquide d'extraction de valeurs de pH, de nouvelles normes de supprimer cette disposition sans aucun doute des initiatives plus normalisée.

2.5 autres facteurs d 'impact

The Preparation of Experimental Samples, the frequency of Extraction Liquid oscillation, amplitude, Selection and Maintenance of electrodes, The subjective Analysis of Laboratory and the Environment of Laboratory are Influenced on the Measurement of the pH of Extract Liquid.

Le personnel de laboratoire doit faire preuve d 'une plus grande vigilance dans ses tâches quotidiennes, la fréquence devant être choisie 60 fois / min alternatif, 30 semaines / min tournant et 2 cm d' amplitude.

La période de validité de l'électrode est généralement de 1 an, l'électrode à long terme apparaît à réponse lente et des caractéristiques de dérive des données, il est opportun de remplacer une nouvelle électrode.

3 Conclusions

Par expérience, facteurs de précision de pH test impact beaucoup.

GB / T7573-2009 le textile de détermination du pH de l'extrait aqueux "et" GB / T7573-2002 textiles du pH de l'extrait aqueux de détermination de deux normes de contenu sur la base de la comparaison, on a conçu et mis en œuvre de nombreuses expériences, l'expérience montre que: 0,1 mol / l à l'aide de 100 ml de solution de KCl comme milieu d'extraction, de l'extrait de 1h ± 5 min, pour obtenir une bonne reproductibilité satisfaisante, de données de haute fiabilité, tout en améliorant l'efficacité de travail, de différentes valeurs de pH de l'eau à trois niveaux de gamme d'intervalles comme liquide d'extraction, les résultats de L'essai, aucune différence significative, le liquide d'extraction est exposée à l'environnement de laboratoire de temps sur le résultat de test est plus grand impact.

L'expérience de l'aiguille pour la délivrance de la situation actuelle de textile de laboratoire, pour la plupart des commerciaux de confier à la détermination de la valeur du pH du liquide d'extraction de l'eau du textile pour la vérification de l'arbitrage, de laboratoire pour la détermination de l'équivalence de valeur que le pH dans le cas, selon l'intention unanime conclu entre les parties.

En dépit de GB / T7573-2009 le textile de détermination du pH de l'extrait aqueux "que GB / T7573-2002 dans des conditions techniques a été considérablement amélioré, plus raisonnable, mais les détails spécifiques de mise en œuvre a également besoin de claire, claire, et nous nous réjouissons de GB 18401 - 2003 le produit textile de base nationale de sécurité de la spécification technique de modifier à l'avenir amélioration de version, de documents de référence spécifique aux.

Ion de l'extrait aqueux de textiles extrait est très limité, la résistance ionique, de faible conductivité de la solution, la conductivité de l'eau de troisième niveau laboratoire de préparation de l'extrait aqueux de textile généralement de 2 à 5 μs / CM, la résistance de l'eau liquide d'extraction est très élevé, et d'autres circuits de mesure de la résistance par rapport aux n'est pas négligeable, simultanément en raison de la jonction liquide potentiel d'instabilité provoquée par un changement de pH, etc., qui montre la valeur de dérive de grande amplitude, ce qui n'est pas facile de reproduire les résultats.

2.1.2 KCl (mol / l) de milieu d'extraction

Principe: solution de KCl est une solution neutre typique de sels acides et alcalins, dans de l'eau entièrement ionisé, la concentration de K + et CL - ne change pas de H + H2O dans de l'eau, c'est - à - dire H++OH - l'équilibre d'ionisation ne sont pas détruite, et, par conséquent, le pH de la solution de KCl n'interfère pas avec la valeur de la solution elle - même, et peut être utilisé comme un régulateur de Force ionique, un ion augmentant la résistance, d'augmenter la conductivité électrique, ce qui permet d'améliorer la valeur de pH de la détermination de la stabilité de la valeur indiquée [2].